VC 03

Darstellung von Reaktionen der Chemie und deren Mechanismen mit dem Valenzelektronen-Molekülbaukästen von Toytomics
Vortragende/r: Dr. Ragen Pfeiffer
Institution:Toytomics GmbH
Datum:12. September 2023
Zeit:10:00 - 10:45 Uhr
Raum:2.124
Plätze:noch 13 Plätze frei

In diesem Vortrag wird vorgeführt, wie Reaktionen des Einführungsunterrichts, der Mittelstufe und der Oberstufe detailgenau mit funktionalen, übertragbaren Elektronen, Freien Elektronenpaaren, Plus- und Minus-Ladungen und zwischenmolekularen Kräften (magnetisch) funktional dargestellt werden können. Mit den faltbaren Carbokationen-Kohlenstoffatomen können jetzt sogar sämtliche Oberstufen-Reaktionen durchgespielt werden. Während des Vortrags gehen die Toytomics Modelle und Arbeitsmaterialien durch die Reihen der Zuhörenden, so dass diese die Reaktionen selbst parallel zum Vortrag an den Modellen nachvollzeihen können. Zum Anfangsunterricht werden Verbrennungsreaktionen, Löslichkeitsreaktionen, Säure-Base-Reaktionen mit H+-Übertragung, einfache Elektronenübertragungen (z.B. Na mit Cl), Oktett-Ionen, Bildung von Ionengittern (NaCl), Wasserstoffbrücken und die Übertragung der obigen Reaktionen in die Elektronenstrichschreibweise gezeigt. Zum gehobenen Mittelstufenunterricht bzw. Beginn der Oberstufe werden Red/Ox-Reaktionen (z.B. Al+Cl), Elektrolysereaktionen (z.B. Wasserstoff aus H2O, bzw. Brennstoffzelle oder Chlor-Alkali-Elektrolyse), Reduktion von Kupfer durch Kohlenstoff, Thermitreaktion (Fe2O3 + Al), Zink, Schwefel und andere gezeigt. Dazu kommen noch Säure- und Base-Reaktionen (z.B. von NH3 in H2O, Na in H2O, MgO in H2O, Wasserstoffsäuren, Carbonsäuren) und Radikalketten-Reaktionen (z.B. Polimerisation). Zur Oberstufe werden Oxidationsreaktionen (von z.B. Schwefel, Stickstoff oder Phosphor und den resultierenden Säuren), Darstellungen Mesomerer Grenzformen (z.B. in Aromatischen Systemen, Ozon, CO etc.), Mesomere Effekte (wie + oder – M-Effekte), Direktive Effekte von Substituenten, Reaktionen des C+-Kohlenstoffs (SN1 und SN2, Bromonium-Addition an die Doppelbindung, Keto-Enol-Reaktionen, Veresterung etc.) sowie die Glucose-Struktur gezeigt.